13 agosto, 2026

La ANMAT prohibió un lote falsificado de un popular tratamiento estético

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha retirado del mercado un lote apócrifo del producto «NCTF 135 HA LINEDERM», un inyectable destinado a la revitalización y tratamiento antiarrugas de la piel. El organismo detectó que las unidades falsificadas circulan bajo la identificación «LOTE 2731905, vto. 2026-10». La alerta fue disparada por la firma OXA PHARMA S.A., titular autorizada del producto original en el país, tras detectar irregularidades graves en el packaging y la procedencia de las unidades halladas en el mercado.

La investigación permitió confirmar que el producto falsificado presenta diferencias visuales evidentes respecto al original, tales como alteraciones en la tipografía, cambios en los colores del envase y modificaciones en los logotipos oficiales. Un indicio clave del engaño reside en el origen declarado: mientras que el producto legítimo es fabricado en Francia, el artículo apócrifo indicaba falsamente su origen en «Korea». La firma responsable ratificó que dicho lote nunca fue importado ni fabricado bajo sus estándares, confirmando que la codificación utilizada no pertenece a la planta oficial de la marca.

Debido a que este insumo pertenece a la «Clase de Riesgo IV» —la categoría de mayor exigencia sanitaria por tratarse de un producto inyectable—, la ANMAT ha sido tajante al advertir sobre la peligrosidad del consumo. Al desconocerse absolutamente las condiciones de elaboración, calidad y esterilidad, el uso de este producto inyectado en la piel «incrementa exponencialmente la posibilidad de infecciones o reacciones adversas severas». La falta de garantías sobre un insumo que penetra directamente en el tejido cutáneo convierte a esta falsificación en una amenaza directa a la integridad física de los pacientes.

Ante esta situación, el organismo recomienda a los centros de estética y consumidores extremar la precaución y verificar rigurosamente la procedencia de cualquier material inyectable. Es fundamental que cualquier unidad del lote 2731905 sea inmediatamente apartada y denunciada ante las autoridades sanitarias.