La ANMAT prohibió los productos de limpieza de dos marcas y suspendió un ingrediente farmacéutico por riesgos graves

El organismo argumenta que ambas líneas de productos domisanitarios no cumplen con los registros correspondientes. Además, dispuso la suspensión preventiva de la acetanilida y de los medicamentos que la contienen tras detectar un riesgo inaceptable de anemia aplásica.

A través de una serie de disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó duras medidas de control y restricción sanitaria. Mediante la Disposición 4250/2026, el organismo prohibió la elaboración, uso, comercialización, distribución y publicidad de todos los productos domisanitarios de la firma “Clorquim” —que incluían artículos como cloro para piscinas y lavandina concentrada comercializados en plataformas web— tras constatar que carecían de registros sanitarios y de un establecimiento debidamente habilitado.

Una situación similar motivó la Disposición 4424/2026, que extendió la veda preventiva a la totalidad de las líneas y lotes de artículos de limpieza, insecticidas, desinfectantes y aromatizantes de la marca “Clean Lab”, luego de que las firmas responsables omitieran responder las notificaciones formales de la autoridad sanitaria.

En paralelo, a través de la Disposición 4253/2026, la ANMAT activó una máxima alerta al suspender la elaboración, comercialización, importación y uso de la acetanilida y de todas las especialidades medicinales que la contengan —como el producto “SELOS FUCUS” inscripto en el REM—.

La decisión se fundamenta en un riguroso informe del Departamento de Farmacovigilancia y Gestión de Riesgo, el cual determinó que el principio activo presenta un balance de riesgo-beneficio negativo al incrementar considerablemente la posibilidad de desarrollar anemia aplásica. Al actuar como precursor del paracetamol sin aportar ventajas terapéuticas adicionales, el organismo determinó que su permanencia en el mercado expone a los pacientes a reacciones adversas inaceptables, ratificando que la suspensión preventiva se mantendrá vigente hasta que nuevos estudios técnicos definan su situación definitiva en el país.