ANMAT: prohiben endoprótesis vasculares robadas que circulaban fuera de los controles oficiales

A través de una disposición publicada en el Boletín Oficial, la ANMAT sacó del mercado tres unidades sustraídas a un cadete, advirtiendo sobre el peligro de su trazabilidad desconocida.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición absoluta del uso, comercialización, distribución y publicación en plataformas electrónicas de tres unidades de endoprótesis expandibles utilizadas para cirugías vasculares. La medida, oficializada este 11 de noviembre mediante la disposición 7199/2026, recae sobre dispositivos de la firma Emeclar S.A. que habían sido denunciados como robados durante una jornada de distribución, quedando completamente fuera de los canales formales de control del fabricante.

El origen de la intervención sanitaria se remonta a una denuncia policial radicada tras un episodio ocurrido el pasado 12 de junio de 2026, cuando un operario de cadetería sufrió el robo de una caja que contenía los insumos médicos destinados a entregas programadas. Ante la pérdida de rastros sobre las condiciones de manipulación y almacenamiento de las prótesis —indicadas para lesiones en arterias ilíacas y en la bifurcación aórtica—, el organismo determinó que se desconoce su estado de conservación y trazabilidad, representando un riesgo potencial para la salud de los pacientes.

Para facilitar la identificación de los dispositivos afectados y evitar su ingreso al mercado informal, la normativa detalla los números de serie y fechas de vencimiento: una unidad correspondiente al lote 28350476 (con vencimiento el 2 de febrero de 2027) y otras dos bajo los lotes 29004355A y 29004356A (con fecha límite al 5 de mayo de 2027). Amparada en las facultades del Decreto 1490/92, la ANMAT ordenó bloquear cualquier intento de comercialización o publicación digital de estos artículos hasta garantizar la seguridad sanitaria de los insumos.